Hopefully Obamacare will start the conversation that never took place

May 5, 2013

Hopefully Obamacare will fire-up  the conversation that never took place in Florida but the Hearings so far show complete out of touch. Multiple Sclerosis (MS) can show its ugly face whenever it feel like and Patients as me cannot take the wait when representatives do not give us a chance.

Missing Disclaimrers

February 22, 2013

Missing Disclaimrers

Since the above mention link does not take comments I decided to write to WordPress. This is offensive and is taken as a set of instructions written by Matt Forney that encourages on the Internet to “How to Rape Women and Get Away with It” and it it continues by step 2 “When you’re done raping your victim, kill her.” He even “Once you’ve killed your victim, dispose of the body properly.” Like my Daughter says no one needs this and since my comment to the FBI did not accomplish nothing I take to WordPs the site is Proudly powered by WordPress but something must be done to control this. I will appreciate looking into this matter for the respect of woman.

Eileen Curras the Multiple Sclerosis Patient

March 9, 2011

Respuesta al comentario

December 13, 2009

Agradezco que tomes el tiempo para responder mi mensaje.  Creo que mucho se tiene que decir de las experiencias personales de pacientes con EM.  Yo únicamente visite al médico cuando estuve embarazada.  Yo siempre fui muy sana.  Lo cierto es que aun cuando los médicos no tienen respuestas concretas tratan al paciente como un enfermo incurable.  Lo cierto es que se pretende aplicar un tratamiento agresivo para la condición, pero como tú mencionas aclarando que la condición de salud no tiene cura. Me alegro que hayas tenido el ambiente para negarlo. Estoy de acuerdo contigo que el diagnóstico de EM es uno lapidario y los cierto es que la industria tiene todo medido para el mecanismo parafernalia y todo rodeado hacia la EM.  Lo cierto es que intentan poner a los pacientes en sillas de ruedas antes de necesitarla. Lo cierto es que aun en los Estados Unidos con sus organizaciones nacionales tratan a los pacientes de la misma manera diciendo que la vida de los pacientes desde que son diagnosticados es cosa del pasado.  Lo cierto es que estas organizaciones en mi opinión hacen lo mismo que tu describes que nosotros los pacientes tenían que aceptar una nueva realidad con EM.  En mi opinión como tú dices han hecho un efecto devastador en los ánimos de cualquier paciente.  Yo tampoco me ha doblegado ante sus comentarios que en ocasiones roban a los pacientes de sus derechos inalienables como lo que es La Ley “American Disability Act” y La Acta de Rehabilitación del 1973 en los Estados Unidos. Como tu llegue a la realización de que estos individuos manejaban las prioridades de los pacientes inapropiadamente.
Yo también tuve que buscar como solución la medicina alternativa cuando el sistema de salud me cohibió los servicios gracias a etiquetas como “Condición Pre Existente” que se convirtió parte de la agenda política en los Estados Unidos protegiendo la industria de seguros de salud gracias a la infame etiqueta de la Empresa Libre.  Me alegro que los médicos volvieran a trabajar en tu caso y que encontraran respuestas en el sistema venoso de drenaje cerebral.  Yo aun estoy evaluando las investigaciones del Dr. Zamboni.  Estoy de acuerdo con tu observación de que los laboratorios farmacéuticos y sus grandes intereses económicos han controlado la investigación de una cura para la EM que naturalmente no les aporta beneficios, pero no ofrece una respuesta adecuada a los pacientes que han sido enajenados por décadas gracias a la poca educación de los pacientes y familiares.  Este mercado anda completamente fuera de control y algo se debe hacer.

Yo inicie educación en Ciencias Paralegales.

“I thank you for taking the time to respond to my message.  I think that there is a lot to be said of the personal experiences of MS patients.  I only visited the doctor when I was pregnant.  I was a healthy person myself.  The truth is that physicians do not have concrete answers and they treat patients as incurable patients.  Physicians tend to treat aggressively a condition but they always remark as you say that the condition does not has cure.  I am happy that you had your room and space to negate it.  I agree with you that the diagnostic for MS is gruesome and the industry has everything calculated to the mechanism of paraphernalia and everything to MS.  The fact is that they tend to put every patient in wheel chairs before they need them.  Even in the United States with their national organizations treat patients the same way explaining to them that from the day they were diagnosed is part of the past.  These organizations in my opinion do exactly what you describe that us the patients have to accept a new reality with MS. In my opinion as you mention this attitude has devastated the state of mind of patients.  I have not given to their comments that in occasions take away of the rights of patients of their inalienable rights as the American Disability Act and the Rehabilitation Act of 1973 from the United States.  As you I concluded that these individuals handle the priorities of patients wrong.

I had to search for solutions on the holistic medicine when the health system refuse to me the services thanks to labels as “Pre Existing Condition” that took the attention finally of the political agenda for all parties in the United States, protecting the Health Insurance Industry thanks to the infamous label “Free Enterprise”.  I am happy that physicians started to work in your case and they have found answer on brain drainage venous system.  I still am evaluating the investigations of Dr. Zamboni.  I agree with you opinion that pharmaceuticals and their economical power have controlled the investigation to a cure for MS that naturally does not provide benefit but mainly does not provide a solution to patients who had being controlled for decades thanks to the lack of information of patients and family.  This market seems to be completely out of control and something has to be done.

I started to pursue and education on a Bachelor of Science in Paralegal Studies.”

Hello world!

November 21, 2009

Hi I am going to use this blog at WordPress.com to discuss topics that have to do with Persons with Disabilities in the Commonwealth of Puerto Rico and it will be in English and Spanish.  This is my first post. “Hola voy a utilizar este blog en www.Wordpress.com para discutir temas que tienen que ver con Personas con Impedimentos en el Estado Libre Asociado de Puerto Rico y va a ser en español y inglés.”


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